Thalassemia là gì?

Thalassemia là bệnh di truyền gây thiếu máu mạn tính do rối loạn tổng hợp hemoglobin trong hồng cầu. Người mắc bệnh phải truyền máu định kỳ và điều trị suốt đời để duy trì sự sống.

Tại Việt Nam, theo thống kê, có khoảng 13% dân số (tương đương 13 triệu người) mang gen bệnh. Mỗi năm, khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc thể nặng, gây ảnh hưởng nghiêm trọng tới chất lượng sống và tạo gánh nặng tài chính lớn cho gia đình và xã hội.

Nguy cơ và hậu quả

Người mang gen bệnh thường không có biểu hiện lâm sàng rõ rệt nên rất dễ bỏ qua. Nếu hai người cùng mang gen kết hôn, nguy cơ sinh con mắc bệnh thể nặng là 25%. Những trẻ này phải truyền máu suốt đời, dễ mắc biến chứng về gan, tim, xương và các bệnh lý nội tiết khác.

Phòng ngừa chủ động

Thalassemia hoàn toàn có thể phòng ngừa từ sớm. Giải pháp hiệu quả nhất là:

• Tầm soát gen bệnh cho các cặp đôi trước hôn nhân và trước sinh.

• Tư vấn di truyền cho các gia đình có tiền sử bệnh.

• Nâng cao nhận thức cộng đồng, đặc biệt tại các vùng dân tộc thiểu số nơi tỷ lệ mang gen bệnh cao.

Thông điệp năm 2025

Chủ đề năm nay là “Cùng nhau vì Thalassemia: Kết nối cộng đồng, Ưu tiên người bệnh”. Thông điệp này kêu gọi các cá nhân, gia đình và tổ chức xã hội đồng lòng chung tay phòng chống bệnh từ gốc, đảm bảo quyền được sống khỏe mạnh cho mọi trẻ em sinh ra.

Hãy chủ động xét nghiệm tầm soát gen Thalassemia trước khi lập gia đình. Mỗi hành động nhỏ hôm nay sẽ góp phần mang lại tương lai khỏe mạnh cho thế hệ mai sau.